El síndrome de Moebius es un desorden raro caracterizado por parálisis facial de por vida.
Quienes padecen síndrome de Moebius no pueden sonreír o fruncir los músculos de la mímica, y en algunos casos tampoco puede mover sus ojos de lado a lado. En algunos casos, el síndrome también se asocia con problemas físicos de otras partes del cuerpo.
El síndrome de Moebius es extremadamente raro. Dos nervios importantes -los sextos y séptimos nervios craneales- no se desarrollan completamente, causando parálisis facial y de la musculatura ocular.
Los movimientos de la cara, el fruncir, los movimientos laterales del ojo, y las expresiones faciales son controlados por estos nervios. Muchos de los otros 12 nervios craneales se pueden afectar, incluyendo tercero, quinto, octavos, noveno, onceavo, y el doceavo.
¿CUALES SON LOS SINTOMAS?
Los síntomas más evidentes se relacionan con las expresiones y la función faciales. En recién nacidos, la primera muestra es una incapacidad deteriorada de succionar.El babear excesivo y los ojos cruzados pueden estar presentes. Además, puede haber deformidades de la lengua y de la quijada, e incluso algunos miembros del cuerpo, incluyendo los pies deformados y/o los dedos pegados. La mayoría de los niños tienen hipotonía muscular.
LOS SINTOMAS PUEDEN INCLUIR:
- Carencia de la expresión facial; incapacidad para sonreír
- Trastornos alimentarios que afectan a la deglución (la alimentación por sonda se hace necesaria)
- Necesidad de mantenerles la cabeza erguida para poder tragar
- Irritación conjuntivo corneal debido a abolición del parpadeo
- Retardo motor, hipotonía muscular
- Ausencia del movimiento lateral del ojo
- Ausencia de parpadeo
- Estrabismo (ojos cruzados)
- Babeo
- Paladar alto
- Lengua corta o deformada
- Movimiento limitado del la lengua
- Paladar con hendidura submucuosa
- Trastornos dentarios
- Trastornos auditivos (debido otitis media con efusión, por alteraciones tubarias debido a parálisis de los musculos periestasfilinos)
- Dificultades del habla (especialmente con los sonidos cerrados de la boca y los sonidos que implican los labios)
A pesar de que maduran lentamente alcanzan a individuos normales. Los problemas del habla responden a menudo a la terapia, pero pueden persistir debido a la movilidad deteriorada de la lengua y de los labios.
El síndrome de Moebius es acompañado a veces por el síndrome de Pierre Robin
y la Anomalia de Poland.
Causas:
Es congénito, de probable causa genética. Afecta a niños y niñas igualmente, hay riesgo aumentado de transmitir el desorden de un padre afectado a un niño. No hay prueba prenatal para el síndrome de Moebius actualmente disponible.
¿COMO SE TRATA?
Los niños requieren a veces mamaderas (biberones) especiales (alimentador de Haberman) o sondas de alimentación para complementar la nutrición. El Estrabismo (ojos cruzados) es generalmente corregido con cirugía.
Los niños con el síndrome de Moebius pueden también beneficiarse de la terapia para mejorar sus habilidades, coordinación y control del habla y de la alimentación.Las deformidades del miembro y de la quijada se pueden corregir con cirugía.La cirugía plástica puede ofrecer beneficios: las transferencias de nervio y de músculo a las comisuras de la boca proporcionan capacidad de sonreír.
¿COMO SE LES PUEDE AYUDAR?
Lo más importante es detectar el sindrome y tomar conocimiento del mismo. Algunos casos no se les detectó por meses y a veces hasta años.La raro del síndrome de Moebius se convierte en un defecto perjudicial. La seguridad Social no lo cubre debido a su rareza.
Tomado de: http://www.alfinal.com/Salud/moebius.php
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